医疗器械FDA 510(k)注册，因其相应FD&C Act第510章节，故通常称510(K)注册。510（k）为医疗器械在美国上市的主要途径之一，绝大多数的II类医疗器械和部分I类、III类医疗器械通过此途径清关上市。对510(k)注册文件所必须包含的信息，FDA有一个基本的要求，其内容大...
越南海关6月9日通过政府网站发表声明说，已经发现几十起 货物冒充原产越南的商品出口，以绕过美国针对 出口商品采取的惩罚性关税措施。越海关正在开发一种新的程序以便更好地识别并惩罚那些违规将 产品假冒为...
导言2018年的全年度环境分析大部分被三条案件线索核心，一是 与美国贸易摩擦；二是积极去杠杆化；三是美国升息。观查发觉受外界贸易摩擦冲击性， 经济发展有一定的变缓。在环境因素可变性风险性提升、 股票...
安装到手机桌面，后续打开更方便。
